Progeria Hastalığı-Sendromu Nedir? Hutchinson-Gilford sendromu olarak da bilinen Progeria, çocukların hayatlarının ilk iki yılından başlayarak hızla yaşlanmasına neden olan son derece nadir bir genetik bozukluktur. Progeria Hastalığı-Sendromu Nedir? Progerialı çocuklar genellikle…
Progeria Hastalığı-Sendromu Nedir? Hutchinson-Gilford sendromu olarak da bilinen Progeria, çocukların hayatlarının ilk iki yılından başlayarak hızla yaşlanmasına neden olan son derece nadir bir genetik bozukluktur.
Progerialı çocuklar genellikle doğumda normal görünürler. İlk yıl içinde hızlı büyüme ve saç dökülmesi gibi belirti ve semptomlar görülmeye başlar.
Kalp sorunları veya felç, progerialı çoğu çocukta nihai ölüm nedenidir. Hastalığı olan bir çocuğun ortalama yaşam beklentisi yaklaşık 13 yıldır. Hastalığı olan bazıları daha genç ölebilirken bazıları da 20 yıla kadar uzun yaşayabilir.
Hutchinson-Gilford sendromu için tedavi yoktur, ancak devam eden araştırmalar tedavi için bazı umutlar vaat etmektedir.
Genellikle yaşamın ilk yılında, progerialı bir çocuğun büyümesi belirgin şekilde yavaşlar, ancak kalp gelişimi ve zeka normal kalır.
Bu ilerleyici bozukluğun belirti ve semptomları farklı bir görünümü içerir:
Belirtiler ve semptomlar ayrıca sağlık sorunlarını içerir:

Hutchinson-Gilford sendromu genellikle bebeklik döneminde veya erken çocukluk döneminde, genellikle düzenli kontrollerde, bir bebeğin erken yaşlanmanın karakteristik belirtilerini gösterdiği zaman tespit edilir.
Çocuğunuzda progeria belirti ve semptomları olabilecek değişiklikler fark ederseniz veya çocuğunuzun büyümesi veya gelişimi hakkında endişeleriniz varsa, çocuğunuzun doktorundan randevu alın.
Banka başvurularından burs ve yardım başvurularına, iş fikirlerinden ekonomiye kadar geniş kapsamlı içerikler sunan platform.