Haberler

Progeria Hastalığı Sendromu Nedir? Neden Olur?

Progeria Hastalığı-Sendromu Nedir? Hutchinson-Gilford sendromu olarak da bilinen Progeria, çocukların hayatlarının ilk iki yılından başlayarak hızla yaşlanmasına neden olan son derece nadir bir genetik bozukluktur. Progeria Hastalığı-Sendromu Nedir? Progerialı çocuklar genellikle…

0 Yorum Yapıldı
Bağlantı kopyalandı!
Progeria Hastalığı Sendromu Nedir? Neden Olur?

Progeria Hastalığı-Sendromu Nedir? Hutchinson-Gilford sendromu olarak da bilinen Progeria, çocukların hayatlarının ilk iki yılından başlayarak hızla yaşlanmasına neden olan son derece nadir bir genetik bozukluktur.

Progeria Hastalığı-Sendromu Nedir?

Progerialı çocuklar genellikle doğumda normal görünürler. İlk yıl içinde hızlı büyüme ve saç dökülmesi gibi belirti ve semptomlar görülmeye başlar.

Kalp sorunları veya felç, progerialı çoğu çocukta nihai ölüm nedenidir. Hastalığı olan bir çocuğun ortalama yaşam beklentisi yaklaşık 13 yıldır. Hastalığı olan bazıları daha genç ölebilirken bazıları da 20 yıla kadar uzun yaşayabilir.

Hutchinson-Gilford sendromu için tedavi yoktur, ancak devam eden araştırmalar tedavi için bazı umutlar vaat etmektedir.

Progeria Hastalığı Sendromu Nedir? Neden Olur?

Progeria Belirtileri – Semptomları Nelerdir?

Genellikle yaşamın ilk yılında, progerialı bir çocuğun büyümesi belirgin şekilde yavaşlar, ancak kalp gelişimi ve zeka normal kalır.

Bu ilerleyici bozukluğun belirti ve semptomları farklı bir görünümü içerir:

  • Boyu ve ağırlığı ortalamanın altında olan yavaş büyüme
  • Dar yüz, küçük alt çene, ince dudaklar ve gagalı burun
  • Baş yüz için orantısız şekilde büyük
  • Belirgin gözler ve göz kapaklarının eksik kapanması
  • Kirpikler ve kaşlar dahil saç dökülmesi
  • İncelme, benekli, kırışık cilt
  • Görünür damarlar
  • Tiz ses

Belirtiler ve semptomlar ayrıca sağlık sorunlarını içerir:

  • Şiddetli ilerleyen kalp ve kan damarı (kardiyovasküler) hastalığı
  • Gövde ve ekstremitelerde deride sertleşme ve sıkılaşma (sklerodermaya benzer)
  • Gecikmiş ve anormal diş oluşumu
  • Biraz işitme kaybı
  • Deri altında yağ kaybı ve kas kütlesi kaybı
  • İskelet anormallikleri ve kırılgan kemikler
  • Sert eklemler
  • Kalça çıkığı
  • İnsülin direnci
Progeria Hastalığı Sendromu Nedir? Neden Olur?

Ne zaman bir doktora görünmeli

Hutchinson-Gilford sendromu genellikle bebeklik döneminde veya erken çocukluk döneminde, genellikle düzenli kontrollerde, bir bebeğin erken yaşlanmanın karakteristik belirtilerini gösterdiği zaman tespit edilir.

Çocuğunuzda progeria belirti ve semptomları olabilecek değişiklikler fark ederseniz veya çocuğunuzun büyümesi veya gelişimi hakkında endişeleriniz varsa, çocuğunuzun doktorundan randevu alın.

 

Benzer Haberler

Tümü
Yerköy-Kayseri Hızlı Tren Hattı Fiziksel İlerleme Yüzde 50’yi Aştı
Yerköy-Kayseri Hızlı Tren Hattı Fiziksel İlerleme Yüzde 50’yi Aştı
Hermetik Tipte 36 kV Seviyesi ve ONAN Soğutma Satılık Trafo Kararında Ne İfade Eder?
Hermetik Tipte 36 kV Seviyesi ve ONAN Soğutma Satılık Trafo Kararında Ne İfade Eder?
Duran “Bedir Mutabakat Zaptı”nı Değerlendirdi
Duran “Bedir Mutabakat Zaptı”nı Değerlendirdi
Kanada Başbakanı Mark Carney Türkiye’ye Geliyor
Kanada Başbakanı Mark Carney Türkiye’ye Geliyor
Hangi Belirtilerde Ürologa Gidilmeli? Konya Üroloji Doktorlarına Başvuru Zamanı
Hangi Belirtilerde Ürologa Gidilmeli? Konya Üroloji Doktorlarına Başvuru Zamanı
Adım Adım Düğün İçin QR Kod Oluşturma ve Farklı Telefonlarla Deneme
Adım Adım Düğün İçin QR Kod Oluşturma ve Farklı Telefonlarla Deneme
Banka başvurularından burs ve yardım başvurularına...
Basvur.co

Banka başvurularından burs ve yardım başvurularına, iş fikirlerinden ekonomiye kadar geniş kapsamlı içerikler sunan platform.

2025 Basvur.co © Tüm hakları saklıdır.